HAFTUNGSAUSSCHLUSS: Diese Seite ist nur für die breite Öffentlichkeit in Österreich bestimmt.

Die auf dieser Website bereitgestellten Informationen dienen der allgemeinen Information und Aufklärung der in Österreich ansässigen Öffentlichkeit und sind kein Ersatz für die Beratung durch einen Arzt oder eine andere qualifizierte medizinische Fachkraft.

Informationen über den COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM XBB.1.5 Injektionsdispersion (rekombinant, adjuvantiert) (NVX-CoV2601)

Die Europäische Kommission hat dem COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM XBB.1.5 Injektionsdispersion (rekombinant, adjuvantiert) (NVX-CoV2601) die volle Zulassung für die aktive Immunisierung von Personen ab 12 Jahren zur Vorbeugung gegen COVID-19 infolge von SARS-CoV-2 erteilt.

Wichtige Informationen

Weitere Informationen über COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM XBB.1.5 Injektionsdispersion (rekombinant, adjuvantiert) (NVX-CoV2601) finden Sie in der Patienteninformation zum Herunterladen.

Gebrauchsinformation
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Meldung eines unerwünschten Ereignisses (UE)

Wenn Sie über mögliche Nebenwirkungen besorgt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem Pflegepersonal. Dazu gehören alle möglichen Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind.

Entweder Sie oder Ihr medizinisches Fachpersonal können alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem von Österreich melden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: +43 50 555 36207
Website: www.basg.gv.at

Kontakt

Tel.: +43 0720 881304
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